Prostamax se posiciona dentro del programa de Khavinson como el biorregulador específico para la glándula prostática, buscando proteger la homeostasis del tejido glandular ante el envejecimiento. Sin embargo, su composición peptídica exacta no ha sido publicada y su evidencia directa es extremadamente limitada: un solo estudio ex vivo que evaluó efectos sobre cromatina de linfocitos (no sobre próstata). Más abajo encontrarás el análisis detallado de evidencia, protocolos de investigación, reconstitución, combinaciones y precauciones.
1 ¿Qué es Prostamax?
Identidad y composición
Prostamax es un biorregulador peptídico del programa del Prof. Vladimir Khavinson (Instituto de Biorregulación y Gerontología, San Petersburgo), dirigido específicamente al tejido de la glándula prostática.
A diferencia de otros biorreguladores del programa cuya secuencia ha sido publicada (Epithalon = AEDG, Pinealon = EDR, Crystagen = EDP, Cardiogen = AED, Vesilute = KED, Cortagen = AEDP, Ovagen = PGP, Livagen = KEDW), la composición peptídica exacta de Prostamax no ha sido publicada en la literatura científica indexada. Esto representa una limitación significativa para su evaluación independiente.
Contexto: el programa de biorreguladores Khavinson
Khavinson desarrolló ~20 biorreguladores peptídicos, cada uno dirigido a un órgano o sistema. Prostamax es uno de los biorreguladores de órgano específico, categorizado junto con Cardiogen (corazón), Ovagen (GI/hígado), Vesilute (vasos sanguíneos), Livagen (hígado) y Pancragen (páncreas).
Prostamax dentro de la familia de biorreguladores
| Biorregulador | Órgano/sistema diana | Secuencia | Publicada |
|---|---|---|---|
| Thymalin | Timo / inmunidad | Extracto complejo (1.ª gen.) | Parcial |
| Epithalon | Pineal / telomerasa | AEDG (tetrapéptido) | Sí |
| Pinealon | SNC / neuroprotección | EDR (tripéptido) | Sí |
| Crystagen | Inmunidad / timo | EDP (tripéptido) | Sí |
| Cardiogen | Corazón | AED (tripéptido) | Sí |
| Vesilute | Vasos sanguíneos | KED (tripéptido) | Sí |
| Cortagen | Corteza cerebral | AEDP (tetrapéptido) | Sí |
| Ovagen | GI / hígado | PGP (tripéptido) | Sí |
| Livagen | Hígado | KEDW (tetrapéptido) | Sí |
| Pancragen | Páncreas | KEDW* (variante) | Parcial |
| Prostamax | Próstata | No publicada | No |
Mecanismo propuesto (teórico)
Khavinson propone que todos sus biorreguladores comparten un mecanismo epigenético común adaptado al tejido diana:
- Afinidad tisular: el péptido tendría afinidad selectiva por el tejido prostático glandular.
- Penetración nuclear: los péptidos cortos de Khavinson pueden interactuar con el ADN directamente según sus estudios.
- Regulación génica: activaría genes silenciados por heterocromatinización asociada al envejecimiento.
- Restauración funcional: normalizaría la síntesis proteica del tejido prostático.
- Homeostasis tisular: contribuiría a mantener el equilibrio proliferación/apoptosis en la glándula.
Limitación crítica: sin secuencia, sin verificación
Al no haberse publicado la secuencia peptídica de Prostamax, es imposible verificar independientemente su mecanismo de acción propuesto, su especificidad tisular o su actividad biológica. Todo lo que se afirma sobre su mecanismo prostático se basa en extrapolación del framework general de Khavinson aplicado a otros biorreguladores cuya secuencia sí es conocida.
Lo que Prostamax NO es
- No es un medicamento aprobado para hiperplasia prostática benigna (HPB), prostatitis o cáncer de próstata.
- No es un sustituto de alfa-bloqueantes (tamsulosina), inhibidores de 5-alfa-reductasa (finasterida/dutasterida) o cualquier tratamiento urológico establecido.
- No es BPC-157 ni tiene relación con péptidos regenerativos de origen gástrico.
- No es una hormona ni actúa directamente sobre testosterona, DHT o PSA por mecanismo conocido.
- No tiene composición publicada — a diferencia de la mayoría de biorreguladores del mismo programa.
2 Beneficios investigados y nivel de evidencia
Evaluación honesta de la evidencia disponible:
Evidencia directa de Prostamax
| Estudio | Diseño | Hallazgo | Nivel |
|---|---|---|---|
| Meskhi et al. 2004 | Ex vivo — linfocitos humanos | Prostamax indujo descompactación de heterocromatina en linfocitos humanos in situ (no en tejido prostático) | 🔴 Muy bajo |
Estado real de la evidencia
- Un solo estudio publicado dedicado a Prostamax (Meskhi 2004).
- No evalúa tejido prostático: el estudio examinó el efecto sobre heterocromatina de linfocitos, no de células prostáticas.
- Diseño ex vivo: no es un ensayo clínico ni un estudio en modelo animal in vivo.
- No hay ensayos clínicos en hombres con HPB, prostatitis o cualquier condición prostática.
- No hay estudios de dosis-respuesta en tejido prostático.
- No hay comparaciones con tratamientos urológicos establecidos.
- 100% grupo Khavinson — sin replicación independiente.
- Composición no publicada — imposible replicar por otros laboratorios.
Beneficios propuestos (todos extrapolados)
Los siguientes beneficios se atribuyen a Prostamax exclusivamente por extrapolación del framework de Khavinson, no por evidencia directa:
- Salud prostática: Regulación de la homeostasis del tejido glandular prostático — 🔴 teórico, sin estudios en próstata
- Protección ante hiperplasia: Normalización del equilibrio proliferación/apoptosis — 🔴 teórico, sin datos
- Función urinaria: Mejora de síntomas del tracto urinario inferior (LUTS) asociados a HPB — 🔴 teórico, sin datos
- Anti-envejecimiento prostático: Reversión de cambios epigenéticos asociados al envejecimiento — 🔴 soportado solo por estudio en linfocitos
- Complemento urológico: Uso adyuvante a tratamiento convencional — 🔴 teórico, sin interacciones estudiadas
Comparación con opciones urológicas establecidas
| Intervención | Evidencia en HPB | Accesibilidad |
|---|---|---|
| Tamsulosina (alfa-bloqueante) | 🟢 Múltiples ensayos clínicos fase III | Aprobado mundialmente |
| Finasterida (5ARI) | 🟢 Múltiples ensayos clínicos fase III | Aprobado mundialmente |
| Saw Palmetto (extracto) | 🟡 Resultados mixtos en ensayos clínicos | Suplemento OTC |
| Licopeno | 🟡 Estudios observacionales | Suplemento OTC |
| Prostamax | 🔴 1 estudio ex vivo (linfocitos) | BAD Rusia, no aprobado |
3 Presentación y reconstitución
Presentaciones disponibles
| Forma | Contenido | Uso |
|---|---|---|
| Vial liofilizado | 5 mg, 10 mg o 20 mg | Inyección subcutánea |
| Cápsulas orales | 200 µg por cápsula | Administración oral |
Tabla de dilución (viales inyectables)
| Vial | Agua bacteriostática | Concentración | Dosis 5 mg | Dosis 10 mg |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1 mL | 5 mg/mL | 100 UI (1 mL) = vial completo | — |
| 10 mg | 1 mL | 10 mg/mL | 50 UI (0.5 mL) | 100 UI (1 mL) |
| 10 mg | 2 mL | 5 mg/mL | 100 UI (1 mL) | 200 UI (2 mL) |
| 20 mg | 2 mL | 10 mg/mL | 50 UI (0.5 mL) | 100 UI (1 mL) |
UI = unidades en jeringa de insulina U-100 (100 UI = 1 mL). Para otras combinaciones, usa la calculadora de reconstitución.
Procedimiento paso a paso
- Deja que el vial de polvo y el agua bacteriostática lleguen a temperatura ambiente (~15 min).
- Lávate las manos con agua y jabón.
- Limpia el tapón de ambos viales con una toallita de alcohol isopropílico.
- Carga el volumen deseado de agua bacteriostática en una jeringa estéril.
- Inyecta el agua despacio, resbalando por la pared interior del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado).
- Gira suavemente el vial para disolver. No agites — la agitación degrada los péptidos.
- Espera a que la solución quede completamente transparente antes de usar. Guarda en refrigeración (2–8 °C).
4 Protocolo prostático estándar
Protocolo base (investigación)
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 5–10 mg/día |
| Vía | Subcutánea (abdomen o muslo) |
| Duración | 10 días consecutivos |
| Frecuencia | 2–3 ciclos/año |
| Horario | AM (por convención Khavinson) |
Esquema visual del ciclo de 10 días
| Día | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prostamax SC | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
Protocolos combinados
1. Programa urológico integral (30 días)
| Fase | Días | Biorregulador | Objetivo |
|---|---|---|---|
| 1 | 1–10 | Crystagen (EDP) | Modulación inmune sistémica / reducción inflamación |
| 2 | 11–20 | Prostamax | Protección prostática específica |
| 3 | 21–30 | Vesilute (KED) | Soporte vascular (microcirculación pélvica) |
2. Programa multiorgánico de longevidad masculina (50 días)
| Fase | Días | Biorregulador | Diana |
|---|---|---|---|
| 1 | 1–10 | Crystagen (EDP) | Sistema inmune |
| 2 | 11–20 | Cardiogen (AED) | Corazón |
| 3 | 21–30 | Prostamax | Próstata |
| 4 | 31–40 | Pinealon (EDR) | SNC / neuroprotección |
| 5 | 41–50 | N-Acetil Epitalon (AEDG) | Telomerasa / antienvejecimiento |
3. Cápsulas orales
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 1–2 cápsulas (200–400 µg) |
| Toma | En ayunas, 20–30 min antes del desayuno |
| Duración | 20–30 días |
| Frecuencia | 2–3 ciclos/año |
Estimación de consumo anual
| Protocolo | Ciclos/año | Consumo total |
|---|---|---|
| SC 5 mg/día x 10d x 3 ciclos | 3 | 150 mg/año |
| SC 10 mg/día x 10d x 2 ciclos | 2 | 200 mg/año |
| Oral 400 µg/día x 30d x 3 ciclos | 3 | 36 mg/año |
5 Contexto clínico: salud prostática y envejecimiento
Para contextualizar dónde se posiciona Prostamax, es importante entender el panorama de la salud prostática masculina:
Condiciones prostáticas relacionadas con la edad
| Condición | Prevalencia (>50 años) | Tratamientos establecidos |
|---|---|---|
| Hiperplasia prostática benigna (HPB) | ~50% a los 60, ~90% a los 85 | Alfa-bloqueantes, 5-ARI, TURP, láser |
| Prostatitis crónica | ~10–15% | Antibióticos, alfa-bloqueantes, fisioterapia |
| Cáncer de próstata | ~1 de cada 8 hombres | Vigilancia, cirugía, radioterapia, hormonoterapia |
Opciones complementarias con evidencia variable
| Intervención | Mecanismo | Nivel de evidencia |
|---|---|---|
| Saw Palmetto | Inhibición parcial 5AR + antiinflamatorio | 🟡 Moderada (resultados mixtos) |
| Licopeno | Antioxidante selectivo tejido prostático | 🟡 Moderada (observacional) |
| Zinc | Esencial para función prostática normal | 🟡 Moderada |
| Beta-sitosterol | Fitosterol con efecto sobre LUTS | 🟡 Moderada (ensayos pequeños) |
| Pygeum africanum | Antiinflamatorio prostático | 🟡 Moderada (Cochrane review) |
| Prostamax | Epigenético (propuesto) | 🔴 Muy baja |
Protocolos de comparación Khavinson
| Aspecto | Prostamax | Thymalin | Epithalon |
|---|---|---|---|
| Secuencia publicada | No | Parcial (extracto) | Sí (AEDG) |
| Ensayos clínicos | 0 | Sí (inmunología) | Sí (ensayo 15 años) |
| Estudios en tejido diana | 0 (solo linfocitos) | Sí (timo, inmunidad) | Sí (pineal, telomerasa) |
| Replicación independiente | No | Limitada | Limitada |
| Verificabilidad | Imposible (sin secuencia) | Parcial | Posible |
6 Cómo aplicarlo, paso a paso
Vía subcutánea (principal)
- Lávate las manos con agua y jabón.
- Prepara el material: vial reconstituido, jeringa de insulina U-100 estéril, toallita de alcohol.
- Limpia el tapón del vial con alcohol y déjalo secar.
- Carga la dosis calculada en la jeringa (verificar que no haya burbujas de aire).
- Elige la zona de inyección: abdomen (2–3 cm del ombligo) o cara anterior del muslo.
- Limpia la piel con una toallita de alcohol en movimiento circular.
- Pellizca un pliegue de piel, inserta la aguja en ángulo de 45–90° e inyecta lentamente.
- Retira la aguja y aplica presión suave con algodón seco (no frotar).
- Rota la zona de inyección en cada aplicación para evitar lipodistrofia local.
Vía oral (cápsulas)
- Tomar en ayunas, 20–30 minutos antes de la primera comida.
- Tragar con agua (no abrir ni masticar la cápsula).
- Puede combinarse con el desayuno si hay molestia gástrica leve.
Cronobiología
En la convención del programa Khavinson, los biorreguladores de órgano específico se administran por la mañana (AM). No hay estudios cronobiológicos específicos para Prostamax.
7 Seguimiento y evaluación
Evaluación basal (antes del ciclo)
| Categoría | Parámetros | Frecuencia |
|---|---|---|
| Perfil prostático | PSA total y libre, relación PSA libre/total | Pre-ciclo + 3 meses post |
| Evaluación urológica | Tacto rectal (TR), ecografía transrectal si indicada | Pre-ciclo (anual si >50 años) |
| Síntomas urinarios | Cuestionario IPSS (International Prostate Symptom Score) | Pre y post ciclo |
| Hormonal | Testosterona total y libre, DHT (opcional) | Pre-ciclo |
| Marcadores inflamatorios | PCR, VSG | Pre y post ciclo |
| Función renal | Creatinina, urea, uroflujometría si disponible | Pre-ciclo |
Cronograma de seguimiento
| Momento | Evaluación |
|---|---|
| Pre-ciclo | Todos los basales + IPSS + PSA |
| Día 5 | Diario de síntomas urinarios |
| Día 10 (fin ciclo) | Tolerancia + IPSS |
| 1 mes post | IPSS + revisión de síntomas |
| 3 meses post | PSA control + IPSS + evaluación urológica |
Sobre el seguimiento con PSA
El PSA (antígeno prostático específico) es un marcador sensible pero inespecífico. No se conoce si Prostamax afecta los niveles de PSA. Cualquier elevación significativa de PSA requiere evaluación urológica formal, independientemente del uso de biorreguladores. Un hombre mayor de 50 años (o 45 con antecedentes familiares) debería tener seguimiento urológico regular con o sin uso de biorreguladores.
Indicadores de respuesta teórica
- Positivos: mejora subjetiva en síntomas urinarios (frecuencia, urgencia, nocturia, flujo), IPSS más bajo, estabilidad del PSA.
- Neutros: sin cambios objetivos ni subjetivos (resultado más probable dada la evidencia actual).
- Negativos: cualquier elevación de PSA, empeoramiento de síntomas urinarios, dolor pélvico nuevo.
Resolución de problemas
| Situación | Posible causa | Acción |
|---|---|---|
| Elevación de PSA | No relacionada con Prostamax (sin mecanismo conocido); HPB, prostatitis, cáncer | Suspender + evaluación urológica urgente |
| Empeoramiento LUTS | Progresión de HPB subyacente | Evaluación urológica + considerar tratamiento convencional |
| Dolor pélvico nuevo | Prostatitis, otra patología | Suspender + evaluación médica |
| Reacción local (SC) | Técnica de inyección | Rotar sitios, verificar técnica |
| Sin efecto percibido | Resultado esperado dada evidencia limitada | Re-evaluar expectativas vs. evidencia disponible |
8 Efectos secundarios y contraindicaciones
Perfil de seguridad (extrapolado)
No existen datos de seguridad específicos para Prostamax. El perfil se extrapola de otros biorreguladores del programa Khavinson con más datos:
- Péptidos cortos: los biorreguladores de Khavinson son péptidos de 3–4 aminoácidos que se degradan rápidamente; se reportan pocos eventos adversos en la literatura disponible.
- Reportes limitados: la literatura describe dolor local transitorio en el sitio de inyección como el efecto más frecuente.
- Sin perfil farmacológico: al no conocerse la composición exacta de Prostamax, no se puede predecir su perfil de interacciones.
Contraindicaciones
| Condición | Tipo | Razón |
|---|---|---|
| Cáncer de próstata (activo o sospechado) | ABSOLUTA | Cualquier compuesto que proponga estimular la homeostasis o regeneración del tejido prostático podría teóricamente favorecer la proliferación tumoral. No hay datos de seguridad en oncología prostática. |
| PSA elevado sin evaluar | ABSOLUTA | Requiere descartar neoplasia antes de usar cualquier compuesto dirigido a próstata. |
| Prostatitis aguda | ABSOLUTA | Requiere tratamiento antimicrobiano, no biorreguladores. |
| HPB sintomática sin tratamiento convencional | RELATIVA | No sustituir tratamiento establecido; considerar solo como complemento bajo supervisión urológica. |
| Antecedentes familiares de cáncer de próstata | RELATIVA | Mayor vigilancia con PSA y evaluación urológica periódica si se usa. |
| Tratamiento hormonal activo (TRT, antiandrógenos) | RELATIVA | Interacciones desconocidas; consultar con endocrinólogo/urólogo. |
Señales de alarma (suspender y buscar atención)
- Hematuria (sangre en orina) — evaluación urológica urgente.
- Retención urinaria aguda — urgencia médica.
- Dolor pélvico severo o nuevo — descartar patología aguda.
- Elevación significativa de PSA — evaluación oncológica.
- Fiebre + síntomas urinarios — posible prostatitis aguda, requiere antibióticos.
- Reacción alérgica sistémica (rara pero posible con cualquier péptido).
9 Combinaciones
Con otros biorreguladores (secuencial, no simultáneo)
| Combinación | Objetivo | Esquema |
|---|---|---|
| + Crystagen (EDP) | Inmunomodulación + protección prostática | Crystagen 10d → descanso 5–10d → Prostamax 10d |
| + Vesilute (KED) | Soporte vascular pélvico + próstata | Prostamax 10d → Vesilute 10d |
| + Cardiogen (AED) | Cardiovascular + prostático (longevidad masculina) | Secuencial en programa multiorgánico |
| + Pinealon (EDR) | Neuroprotección + calidad del sueño (importante para nocturia) | Prostamax AM + Pinealon PM |
| + N-Acetil Epitalon (AEDG) | Telomerasa + programa anti-envejecimiento integral | Como fase final del programa multiorgánico |
Con otros péptidos
| Combinación | Racional | Nota |
|---|---|---|
| + BPC-157 | Regeneración tisular + citoprotección | BPC-157 tiene más evidencia general de protección tisular que Prostamax |
| + GHK-Cu | Remodelación de matriz extracelular | GHK-Cu promueve remodelación de colágeno y reduce inflamación |
| + Thymalin | Inmunomodulación de amplio espectro | Thymalin como base inmune del programa Khavinson |
Complementos no farmacológicos (con evidencia variable)
- Saw Palmetto (Serenoa repens): el suplemento natural para próstata con más estudios (aunque resultados mixtos).
- Licopeno: antioxidante con afinidad por tejido prostático (tomates, sandía).
- Zinc: esencial para la función prostática normal (15–30 mg/día, no exceder).
- Ejercicio regular: la actividad física moderada se asocia con menor riesgo de HPB sintomática.
- Ejercicios de suelo pélvico (Kegel): evidencia para mejora de síntomas urinarios.
- Reducción de alcohol y cafeína: ambos pueden agravar síntomas urinarios.
- Dieta mediterránea: asociada con menor riesgo de progresión prostática en estudios observacionales.
Evitar combinar con
- Compuestos que estimulen proliferación celular no controlada en presencia de patología prostática.
- IGF-1 LR3 — factor de crecimiento potente; precaución teórica en tejido prostático.
- Uso sin diagnóstico previo — cualquier programa prostático requiere evaluación urológica previa para descartar patología maligna.
10 Regulación, contexto histórico y referencias
Estado regulatorio
| Jurisdicción | Estado |
|---|---|
| Rusia | BAD (biológicamente activo dietético) — suplemento, no fármaco |
| FDA (EE.UU.) | No aprobado, no evaluado |
| EMA (Europa) | No aprobado, no evaluado |
| LATAM | Disponible como reactivo de investigación en algunos mercados |
| WADA | Potencialmente bajo S0 (sustancias no aprobadas) y/o S2 (hormonas peptídicas) |
Contexto histórico: Prostamax dentro del programa Khavinson
El programa de biorreguladores de Khavinson se desarrolló durante las décadas de 1980–2000 en el Instituto Militar de Medicina y posteriormente en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo. Los biorreguladores con mayor evidencia (Thymalin, Epithalon) recibieron más atención investigativa, mientras que Prostamax, dirigido a un tejido glandular muy específico, permaneció en la periferia del programa con investigación mínima.
Particularidad de Prostamax: es uno de los pocos biorreguladores del programa cuya composición peptídica no ha sido publicada en revistas indexadas, lo que lo coloca en una categoría especial de opacidad científica incluso dentro de un programa ya caracterizado por evidencia predominantemente de un solo grupo de investigación.
Referencias científicas
- Meskhi T, Khachidze D, Barbakadze Sh, Madzhagaladze G, Gorgoshidze M, Monaselidze D, Lezhava T, Tadumadze N. The influence of the peptide bioregulator prostamax on heterochromatin of human lymphocytes in situ. Biofizika. 2004;49(6):1091–1093. PubMed 15612551 ↗
- Khavinson VKh. Peptides and Ageing. Neuroendocrinology Letters. 2002;23(suppl 3):11–144. PubMed 12374906 ↗
- Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R. Peptides: Prospects for Use in the Treatment of COVID-19. Molecules. 2020;25(19):4389. (Incluye revisión general de mecanismos de biorreguladores peptídicos.)
- Anisimov VN, Khavinson VKh. Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. 2010;11(2):139–149. PubMed 19862642 ↗
- Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S. Short Peptides: Regulation of Gene Activity. Bull Exp Biol Med. 2016;162(2):288–292. PubMed 27900619 ↗
Nota: solo la referencia 1 es un estudio dedicado a Prostamax. Las demás son revisiones generales del programa de biorreguladores de Khavinson que mencionan Prostamax tangencialmente o describen el framework teórico compartido.
Enlaces externos a PubMed/NCBI con fines educativos, sin afiliación.
11 Conservación y estabilidad
Almacenamiento
| Estado | Temperatura | Duración | Notas |
|---|---|---|---|
| Polvo liofilizado | 2–8 °C (refrigeración) | 2–3 años | Proteger de la luz; congelador para almacenamiento prolongado |
| Reconstituido con agua BAC | 2–8 °C | 28–30 días | Alcohol bencílico conserva la solución |
| Reconstituido con WFI | 2–8 °C | 48–72 horas | Sin conservante; usar rápido |
| Cápsulas orales | Ambiente fresco y seco | 2–3 años | Según fabricante |
Notas de estabilidad
Aunque la composición exacta de Prostamax no es pública, si se asume un péptido corto (3–5 aminoácidos) consistente con otros biorreguladores de Khavinson:
- Péptidos cortos son generalmente más estables que proteínas grandes (menos estructura terciaria que pueda desnaturalizarse).
- Si carece de Cys, Met y Trp: excelente resistencia a oxidación (como la mayoría de biorreguladores del programa).
- Liofilización: forma más estable — protege de hidrólisis y proteólisis.
- No congelar la solución reconstituida: ciclos de congelación/descongelación pueden degradar péptidos.
- No agitar: la agitación genera interfaz aire-líquido que puede desnaturalizar/agregar péptidos.
Estimación de consumo anual (para planificación de almacenamiento)
| Protocolo | Consumo/ciclo | Ciclos/año | Total anual |
|---|---|---|---|
| SC 5 mg/d x 10d | 50 mg | 3 | 150 mg |
| SC 10 mg/d x 10d | 100 mg | 2 | 200 mg |
| Oral 400 µg/d x 30d | 12 mg | 3 | 36 mg |
Precauciones y en qué casos evitar su uso
- Evaluación urológica obligatoria antes de iniciar: todo hombre que considere usar Prostamax debe tener una evaluación urológica previa que incluya PSA total y libre, tacto rectal y, si indicado, ecografía transrectal. Esto no es opcional.
- Cáncer de próstata: contraindicación absoluta para cualquier compuesto que proponga estimular tejido prostático. Cualquier masa, nódulo o PSA elevado requiere evaluación antes de considerar biorreguladores.
- No sustituye tratamiento convencional: Prostamax NO es una alternativa a alfa-bloqueantes, inhibidores de 5-alfa-reductasa ni procedimientos urológicos. Su evidencia es incomparablemente inferior a cualquier tratamiento establecido para HPB.
- PSA de seguimiento: repetir PSA 3 meses después de cada ciclo, interpretando cualquier cambio con el urólogo.
- Composición desconocida: la falta de publicación de la secuencia peptídica impide evaluar interacciones farmacológicas, alergias cruzadas o mecanismos secundarios.